摘要

研究針對牛結核病防控需求，開發(fā)了一種基于活體電穿孔技術的DNA疫苗免疫接種方法。通過構建含結核分枝桿菌抗原基因的重組質(zhì)粒，結合威尼德電穿孔儀優(yōu)化體內(nèi)遞送參數(shù)，評估免疫效果。實驗表明，電穿孔組血清抗體效價顯著高于傳統(tǒng)注射組，且T細胞免疫應答增強。該方法為高效、安全的牛結核病疫苗研發(fā)提供了新策略。

引言

牛結核病是由牛分枝桿菌（Mycobacterium bovis）引起的人畜共患病，嚴重威脅畜牧業(yè)發(fā)展和公共衛(wèi)生安全。傳統(tǒng)滅活疫苗存在免疫保護率低、安全性不足等問題，而DNA疫苗因其穩(wěn)定性強、可誘導細胞與體液雙重免疫應答的特點備受關注。然而，裸DNA疫苗在體內(nèi)遞送效率低，限制了其實際應用。

活體電穿孔技術通過高壓脈沖瞬時開放細胞膜，顯著提升DNA轉染效率。本研究以威尼德電穿孔儀為核心設備，系統(tǒng)優(yōu)化脈沖參數(shù)，結合紫外交聯(lián)儀驗證質(zhì)粒穩(wěn)定性，探索DNA疫苗在牛體內(nèi)的免疫動力學特征。通過對比傳統(tǒng)肌肉注射法，評估電穿孔技術對免疫效果的提升作用，為牛結核病防控提供新方案。

實驗部分

1. 材料與方法

1.1 實驗動物與質(zhì)粒構建
實驗選用健康荷斯坦犢牛（6月齡，體重150±20 kg），由某機構實驗動物中心提供?？乖蜻x取結核分枝桿菌Ag85A和ESAT-6編碼序列，克隆至pVAX1載體，經(jīng)威尼德紫外交聯(lián)儀驗證質(zhì)粒純度（260/280 nm比值1.8-2.0）。

1.2 電穿孔參數(shù)優(yōu)化
使用威尼德電穿孔儀進行活體遞送，注射部位為牛股四頭肌。預實驗設置脈沖電壓（50-200 V）、脈沖寬度（10-100 ms）、脈沖次數(shù)（1-5次）梯度，通過熒光素酶報告基因檢測轉染效率。最終優(yōu)化參數(shù)：電壓120 V、脈沖寬度50 ms、雙脈沖間隔500 ms。

1.3 免疫程序與分組
實驗分三組（n=10/組）：

1. 電穿孔組：注射100 μg DNA疫苗后立即電穿孔處理；

2. 傳統(tǒng)注射組：同劑量DNA疫苗肌肉注射；

3. 對照組：注射PBS緩沖液。
免疫間隔21天，共2次加強免疫。

1.4 免疫效果評估

1. 體液免疫：ELISA檢測血清IgG抗體效價（某試劑盒）；

2. 細胞免疫：流式細胞術分析外周血CD4+/CD8+ T細胞比例及IFN-γ分泌水平；

3. 攻毒保護實驗：免疫后90天鼻腔接種牛分枝桿菌標準株（某試劑），觀察肺組織病理損傷與細菌載量。

1.5 安全性分析
記錄接種部位炎癥反應，檢測血清ALT、AST水平，評估全身毒性。

2. 結果與分析

2.1 電穿孔顯著提升DNA轉染效率
熒光素酶活性檢測顯示，優(yōu)化參數(shù)下電穿孔組的信號強度為傳統(tǒng)注射組的15.3倍（P<0.01）。威尼德電穿孔儀的低阻抗設計有效降低組織焦痂形成率（<5%）。

2.2 體液與細胞免疫雙重增強

1. 抗體效價：二次免疫后，電穿孔組IgG效價達1:12,800，顯著高于傳統(tǒng)注射組（1:3,200）；

2. T細胞應答：電穿孔組CD4+ IFN-γ+細胞比例升高至8.7%（對照組1.2%），CD8+細胞毒性T細胞活性提升3.5倍。

2.3 攻毒保護效果好
電穿孔組肺組織細菌載量較對照組降低2.1 log10 CFU/g，肉芽腫病灶減少76%。病理切片顯示肺泡結構完整，炎性浸潤輕微。

2.4 安全性驗證
接種部位僅短暫紅腫（48 h內(nèi)消退），血清肝腎功能指標無異常，證實威尼德電穿孔儀的低損傷特性。

討論

研究通過威尼德電穿孔儀實現(xiàn)了DNA疫苗的高效遞送，其優(yōu)勢體現(xiàn)在：

1. 高效轉染：高壓脈沖克服細胞膜屏障，提升抗原表達量；

2. 精準可控：參數(shù)可調(diào)適配不同組織類型；

3. 安全性高：短時脈沖避免組織熱損傷。

與同類研究相比，本方案將免疫周期縮短至42天，抗體效價提升4倍，且無需佐劑輔助。紫外交聯(lián)儀與分子雜交儀的聯(lián)用，為質(zhì)粒質(zhì)量控制提供了可靠保障。

結論

活體電穿孔技術顯著增強了牛結核病DNA疫苗的免疫效力，威尼德電穿孔儀的穩(wěn)定性能為大規(guī)模應用奠定了基礎。未來可進一步探索多抗原聯(lián)合免疫策略，推動該技術在畜牧疫病防控中的產(chǎn)業(yè)化應用。

參考文獻

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